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¿Cuáles son las causas de baja IgG e IgM?


Las inmunoglobulinas, también llamadas anticuerpos, son producidas por el sistema inmunitario del cuerpo. Estos anticuerpos atacan las células cancerosas y los patógenos extraños, como bacterias, virus y hongos. Las inmunoglobulinas lgG y lgM son dos de los cinco tipos principales de anticuerpos del cuerpo. Hay una serie de posibles causas para niveles bajos de estas inmunoglobulinas, así como numerosos factores asociados con niveles reducidos.

Inmunoglobulina G (lgG)

La inmunoglobulina G (lgG) es el anticuerpo más pequeño dentro del sistema inmune. El anticuerpo también es el más abundante, ya que comprende del 75 al 80 por ciento de las inmunoglobulinas del cuerpo. El anticuerpo lgG es importante para combatir las infecciones bacterianas y virales, y se encuentra en todo el sistema sanguíneo. Esta inmunoglobulina es el único anticuerpo capaz de cruzar la placenta durante el embarazo.

Inmunoglobulina M (lgM)

La inmunoglobulina M (lgM) es el anticuerpo más grande producido por el sistema inmunitario del cuerpo. Este anticuerpo se encuentra tanto en la sangre como en el líquido linfático, y comprende del 5 al 10 por ciento de los anticuerpos del cuerpo. El anticuerpo lgM es la primera inmunoglobulina producida en respuesta a una infección. El anticuerpo también hace que otras células del sistema inmunitario ataquen a los patógenos.

Causas de baja LGG

La mayoría de las deficiencias de lgG son el resultado de enfermedades hereditarias. Los niveles bajos de lgG pueden ser causados ​​por macroglobulinemia, también conocidos como síndromes hiper-lgM. Esta es una condición donde los altos niveles de lgM interfieren con las células que producen lgG, evitando su crecimiento. Otras causas incluyen el síndrome nefrítico, algunos tipos de leucemia y la inmunodeficiencia variable común. La investigación también ha observado varias otras causas posibles, que incluyen agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, timomas, retinoblastoma en estadio III-IV, hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia y deficiencias inmunes combinadas, como disgenesia reticular. Ciertos medicamentos también pueden causar niveles bajos de lgG, incluidos los no esteroides, los inmunosupresores y ciertos agentes anticonvulsivos, como las fenitoínas. La radioterapia también es una causa común de bajos niveles de lgG. Se han asociado varios factores con niveles bajos de lgG, que incluyen ejercicio intenso, estrés físico excesivo, tabaquismo, consumo moderado de alcohol, convulsiones febriles y envejecimiento.

Causas de baja lgM

Los niveles bajos de lgM pueden ser causados ​​por mieloma múltiple, algunos tipos de leucemia y algunos tipos heredados de enfermedades inmunes. Los niveles bajos de lgM también pueden ser causados ​​por deficiencia selectiva de inmunoglobulina M (SlgM), una forma rara de disgammaglobulinemia. Se desconocen las causas de la deficiencia de SlgM y no se ha establecido ningún vínculo con la herencia familiar. La deficiencia secundaria de SlgM es la forma más común y se ha asociado con una serie de afecciones. Una de esas afecciones son las neoplasias malignas, como el sarcoma de células claras, el síndrome de Bloom y la leucemia promielolectica. Otra condición asociada son las enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoide, la tiroiditis de Hashimoto, el lupus eritematoso sistémico y la anemia hemolítica autoinmune. Las infecciones, como la Brucella y los agentes inmunosupresores, también pueden producir una deficiencia secundaria de SlgM. También se han observado asociaciones con trastornos gastrointestinales, como enfermedad de Crohn, diarrea crónica, hiperplasia nodular linfoide, enfermedad de Whipple y esplenomegalia.